DCA dicloroacetato. Come funziona
https://medicorcancer.com/wp-content/uploads/DCA-FAQs_form-Medicor.pdf
Domande frequenti sul DCA (dicloroacetato) Aggiornate il 12 settembre 2012
Medicor Cancer Centers è stata la prima clinica oncologica in Nord America a iniziare a prescrivere DCA "off label" al cancro
pazienti (nell'aprile 2007) sotto la completa supervisione di un'équipe medica. Abbiamo consultato la normativa pertinente
organismi in Canada e hanno seguito le loro linee guida e politiche. Vorremmo ringraziare tutti coloro che
ha espresso interesse per la nostra terapia DCA. Apprezziamo il tuo feedback e incoraggiamento. Lo faremmo anche noi
desidero ringraziare ed estendere un ringraziamento speciale a due dei nostri pazienti che hanno portato DCA alla nostra attenzione, e
ci ha motivato a iniziare i trattamenti DCA. A partire da questo ultimo aggiornamento delle FAQ, abbiamo trattato oltre 1100 pazienti con
DCA. Questo è maggiore della somma di tutti i pazienti in tutti gli studi clinici DCA umani che siano mai stati
condotti (sia cancro che non cancro) messi insieme! Anche se non stiamo conducendo una sperimentazione clinica, il
l'esperienza acquisita nel trattamento di oltre 1000 pazienti è straordinaria e ci aiuta a utilizzare il DCA in modo più sicuro e sicuro
effettivamente.
Sfondo
Nel 2007 è stato scoperto che il farmaco DCA (dicloroacetato di sodio) ha indotto la morte della mammella, del polmone umano
e cellule di cancro al cervello che sono state impiantate nei ratti, pur essendo non tossiche per le cellule sane. Questa ricerca è stata
published in Cancer Cell, 11, 37–51, January 2007. DCA has been found to kill cancer cells by a newly
discovered mechanism that appears to be common to several types of cancer. DCA works by turning on the
natural cell suicide system (called apoptosis) which is suppressed in cancerous cells, thus allowing them to die on
their own. DCA does not poison the cells like cytotoxic chemotherapy drugs. DCA also interferes with the cancer
cell’s use of glucose, starving the cell of energy. At the same time, it does not starve healthy cells in the body of
glucose.
DCA research has accelerated in the last 2 years. The latest research shows that DCA also kills many types of
cancer cells, and can boost the cancer-killing effects of radiation. The first formal human cancer research using
DCA was published in May 2010. It confirmed that DCA is an effective anti-cancer drug for treating glioblastoma
patients (Metabolic Modulation of Glioblastoma with Dichloroacetate, Science Translational Medicine, Vol 2, Issue
31).
MEDLINE is the largest medical database in the world, and contains information on published DCA research. This
database can be searched free of charge for those interested in reading DCA research, or at least the summaries
of the DCA publications: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=dichloroacetate%20cancer
Further research to determine how well DCA works against various cancers within the human body is ongoing:
http://clinicaltrials.gov/ct2/results?term=dichloroacetate+cancer
What types of cancers does DCA work on?
Several publications demonstrate that DCA works in a variety of cancers. These include human studies / case
reports and lab studies (rat and in vitro). The cancer types studied so far are: colon, breast, prostate, ovarian,
brain (neuroblastoma), brain (glioblastoma), lung (carcinoid), uterus (cervix), uterus (endometrial), lymphoma
(non-Hodgkins), and cancer of unknown primary.
Observational DCA Data
For the first time in the world, on Dec 7, 2007 we publicly shared our observational data from the treatment of our
first 118 cancer patients with DCA. We updated our data in 2009 from treating over 347 patients. This can be
found at: http://www.medicorcancer.com/dca-data.html. Since clinical trial data is now emerging, we are no longer
collecting observational data. Instead, we are focusing our efforts on publishing our findings in reputable peerreviewed medical journals. Our first publication is: “Use of Oral Dichloroacetate for Palliation of Leg Pain Arising....WILL BE CONTINUED PLEASE FOLLOW US
